Клиническая лабораторная диагностика




Скачать 158.27 Kb.
НазваниеКлиническая лабораторная диагностика
Дата конвертации15.02.2016
Размер158.27 Kb.
ТипДокументы
КЛИНИЧЕСКАЯ ЛАБОРАТОРНАЯ ДИАГНОСТИКА


Раздел 8. ИССЛЕДОВАНИЯ СИСТЕМЫ ГЕМОСТАЗА


На просмотр: "++" - в корректировку!

"+++" - убрать из базы!


1595.8.1

ОСНОВНЫМИ ЭЛЕМЕНТАМИ СИСТЕМЫ ГЕМОСТАЗА ЯВЛЯЮТСЯ:

v ФАКТОРЫ ФИБРИНОЛИЗА

v ПЛАЗМЕННЫЕ ФАКТОРЫ

v АНТИКОАГЛУЯНТЫ

v ТРОМБОЦИТЫ

------------------------------------------------------------------------------

1596.8.2

ФАКТОРЫ СВЕРТЫВАЮЩЕЙ СИСТЕМЫ СОДЕРЖАТСЯ В:

v ПЛАЗМЕ

v ЭРИТРОЦИТАХ

v ТРОМБОЦИТАХ

v ЭНДОТЕЛИИ СОСУДОВ

------------------------------------------------------------------------------

1597.8.3

ИНИЦИАТОРОМ НАЧАЛА СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ ЯВЛЯЕТСЯ:

ФАКТОР I

ФАКТОР X

v ФАКТОР XII

ПРЕКАЛЛИКРЕИН

------------------------------------------------------------------------------

1598.8.4

В ПРОТРОМБИНАЗООБРАЗОВАНИИ ПРИНИМАЕТ УЧАСТИЕ ОСВОБОЖДАЮЩИЙСЯ ИЗ ТРОМБОЦИТОВ:

v ФАКТОР 3

ФАКТОР 4

АКТОМИОЗИН

ТРОМБОКСАН

------------------------------------------------------------------------------

1599.8.5

ИНДУКТОРОМ АГРЕГАЦИИ ТРОМБОЦИТОВ ЯВЛЯЕТСЯ:

АСПИРИН

АМФ

v АДФ

МОЧЕВИНА

ПРОТРОМБИН

------------------------------------------------------------------------------

1600.8.6

АКТИВАТОРОМ ТРОМБОЦИТОВ НЕ ЯВЛЯЕТСЯ:

ТРОМБИН

АДФ

КОЛЛАГЕН

v АТФ

ТРОМБОКСАН

------------------------------------------------------------------------------

1601.8.7

ПЕЧЕНЬ НЕ ПРИНИМАЕТ УЧАСТИЕ В СИНТЕЗЕ:

v ФАКТОРА III

ФАКТОРА VII

ФИБРИНОГЕНА

ПРОТРОМБИНА

ФАКТОРА IХ

------------------------------------------------------------------------------

1602.8.8

ВИТАМИН "К" ВЛИЯЕТ НА СИНТЕЗ:

ФАКТОРА III

ФАКТОРА ХII

ФИБРИНОГЕНА

v ПРОТРОМБИНА

ПРЕКАЛЛИКРЕИНА

------------------------------------------------------------------------------

1603.8.9

ВНЕШНИЙ МЕХАНИЗМ ГЕМОСТАЗА ЗАВИСИТ ОТ:

ФАКТОРА VIII

ФАКТОРА ХII

v ФАКТОРА VII

ФАКТОРА IХ

------------------------------------------------------------------------------

1604.8.10

ОБРАЗОВАНИЕ ТРОМБИНА ПРОИСХОДИТ ПО ВЛИЯНИЕМ:

ФАКТОРА ХIII

ФАКТОРА IХа

ФАКТОРА VII

ФАКТОРА I

v ФАКТОРА Ха

------------------------------------------------------------------------------

1605.8.11

ТРОМБОЦИТАРНО-СОСУДИСТОМУ ГЕМОСТАЗУ ПРИНАДЛЕЖИТ ФУНКЦИЯ:

ПРОТЕОЛИЗА

v АДГЕЗИВНО-АГРЕГАЦИОННАЯ

ГИДРОЛИЗА

ЛИЗИСА

ФИБРИНОЛИЗА

------------------------------------------------------------------------------

1606.8.12

ЭРИТРОФОСФАТИД В МЕТОДЕ АЧТВ ВЫПОЛНЯЕТ РОЛЬ:

ФИБРИНОГЕНА

ТРОМБИНА

v ФАКТОРА 3

ФАКТОРА ХII

КАЛЛИКРЕИНА

------------------------------------------------------------------------------

1607.8.13

В ТРОМБОЦИТАХ В НАИБОЛЬШИХ КОЛИЧЕСТВАХ СИНТЕЗИРУЕТСЯ:

ПРОСТАЦИКЛИН

v ТРОМБОКСАН

ПРОТЕИН "С"

ФАКТОР VII

ПРОТРОМБИН

------------------------------------------------------------------------------

1608.8.14

АНТИКОАГУЛЯНТНЫМ ДЕЙСТВИЕМ ОБЛАДАЕТ:

ПЛАЗМИНОГЕН

ФАКТОР III

v АНТИТРОМБИН III

СТРЕПТОКИНАЗА

АДФ

------------------------------------------------------------------------------

1609.8.15

ПРОДУКТЫ ДЕГРАДАЦИИ ФИБРИНА ВЫЗЫВАЮТ:

ПРОТЕОЛИЗ

СИНТЕЗ ФАКТОРА III

v БЛОКАДУ ОБРАЗОВАНИЯ ФИБРИНА

АКТИВАЦИЮ ФАКТОРА XII

АКТИВАЦИЮ ФИБРИНОЛИЗА

------------------------------------------------------------------------------

1610.8.16

РЕТРАКЦИЯ КРОВЯНОГО СГУСТКА ЗАВИСИТ ОТ ФУНКЦИИ:

ПЛАЗМЕННЫХ ФАКТОРОВ

v ТРОМБОЦИТАРНЫХ ФАКТОРОВ

КИНИНОВОЙ СИСТЕМЫ

СИСТЕМЫ КОМПЛЕМЕНТА

ПРОТЕОЛИТИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ

------------------------------------------------------------------------------

1611.8.17

ТРОМБИНООБРАЗОВАНИЮ ПРЕПЯТСТВУЮТ:

ИОНЫ КАЛЬЦИЯ

КИНИНОГЕН ВЫСОКОЙ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МАСЫ

ФАКТОР ВИЛЛИБРАНДА

v АНТИТРОМБИН III

ФИБРИНОГЕН

------------------------------------------------------------------------------

1612.8.18

ПРОТРОМБИНАЗОБРАЗОВАНИЕ СЛЕДУЕТ КОНТРОЛИРОВАТЬ:

АГРЕГАЦИЕЙ ТРОМБОЦИТОВ

ФИБРИНОГЕНОМ

v АКТИВИРОВАННЫМ ВРЕМЕНЕМ РЕКАЛЬЦИФИКАЦИИ

ПРОТРОМБИНОВЫМ ВРЕМЕНЕМ

ВРЕМЕНЕНМ КРОВОТЕЧЕНИЯ

------------------------------------------------------------------------------

1613.8.19

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ТРОМБИНОВОГО ВРЕМЕНИ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ:

v НАБЛЮДЕНИЯ ЗА ГЕПАРИНОТЕРАПИЕЙ

КОНТРОЛЯ ЗА НЕПРЯМЫМИ АНТИКОАГУЛЯНТАМИ

ОПРЕДЕЛЕНИЯ ФИБРИНООБРАЗОВАНИЯ

ДИАГНОСТИКИ ДИСФИБРИНОГЕНЕМИИ

------------------------------------------------------------------------------

1614.8.20

ОПРЕДЕЛЕНИЕ АНТИТРОМБИНА III В ПЛАЗМЕ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ:

v ДИАГНОСТИКИ КОАГУЛОПАТИИ ПОТРЕБЛЕНИЯ ПРИ ДВС-СИНДРОМЕ

v ВЫЯВЛЕНИЯ АНТИКОАГУЛЯНТНОГО ЭФФЕКТА ГЕПАРИНА

v ВЫЯВЛЕНИЯ НАСЛЕДСТВЕННОЙ ТРОМБОФИЛИИ

v ДИАГНОСТИКИ ГИПЕРКОАГУЛЯЦИИ ПРИ ПРИЕМЕ ОРАЛЬНЫХ КОНТРАЦЕПТИВОВ

------------------------------------------------------------------------------

1615.8.21

ЭТАПОМ ФОРМИРОВАНИЯ ФИБРИНА ИЗ ФИБРИНОГЕНА НЕ ЯВЛЯЕТСЯ:

v ОБРАЗОВАНИЕ ПРОТРОМБИНАЗЫ

ОТЩЕПЛЕНИЕ ФИБРИНОПЕПТИДОВ "А" И "В"

ОБРАЗОВАНИЕ ФИБРИН-МОНОМЕРОВ

ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ ФИБРИН-МОНОМЕРОВ ДО ФИБРИН-ПОЛИМЕРА

СТАБИЛИЗАЦИЯ ФИБРИНА ФИБРИНАЗОЙ

------------------------------------------------------------------------------

1616.8.22

АКТИВАТОРОМ ФАКТОРА ХАГЕМАНА НЕ ЯВЛЯЕТСЯ:

СТЕКЛО

КАОЛИН

v СИЛИКОН

ГРУБОДИСПЕРСНЫЙ КОЛЛАГЕН

КОЖА

------------------------------------------------------------------------------

1617.8.23

В СОСТАВ ТРЕХ КОМПЛЕКСОВ ПЛАЗМЕННОГО ЗВЕНА ГЕМОСТАЗА ВХОДИТ:

v ФАКТОР 3 ТРОМБОЦИТОВ

ФАКТОР V

ФАКТОР VIII

ФАКТОР IX

ФАКТОР XI

------------------------------------------------------------------------------

1618.8.24

ПРИЧИНОЙ ДВС-СИНДРОМА МОГУТ БЫТЬ СЛЕДУЮЩИЕ ЭНДОГЕННЫЕ ФАКТОРЫ:

v ТКАНЕВОЙ ТРОМБОПЛАСТИН

ГИПЕРГЛИКЕМИЯ

v ПОВРЕЖДЕНИЯ ЭНДОТЕЛИЯ

v ЛЕЙКОЦИТАРНЫЙ ПРОТЕАЗ

v АКТИВАЦИЯ МОНОЦИТОВ

------------------------------------------------------------------------------

1619.8.25

ПРИЧИНОЙ ДВС-СИНДРОМА МОЖЕТ БЫТЬ СЛЕДУЮЩИЙ ЭКЗОГЕННЫЙ ФАКТОР:

v БАКТЕРИИ И ВИРУСЫ

v ТРАНСФУЗИОННЫЕ ЖИДКОСТИ

v ИММУННЫЕ КОМПЛЕКСЫ

v ОКОЛОПЛОДНЫЕ ВОДЫ

------------------------------------------------------------------------------

1620.8.26

К ПАТОЛОГИЧЕСКОМУ СОСТОЯНИЮ, ПРОТЕКАЮЩЕМУ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО С ГИПОКОАГУЛЯ-

ЦИЕЙ, ОТНОСИТСЯ:

АТЕРОСКЛЕРОЗ

v БОЛЕЗНЬ ВИЛЛИБРАНДА

ОБЛИТЕРИРУЮЩИЙ ЭНДАРТЕРИИТ

ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ

ТРОМБОФЛЕБИТ

------------------------------------------------------------------------------

1621.8.27

ДЛЯ ПРЕДТРОМБОТИЧЕСКОГО СОСТОЯНИЯ ХАРАКТЕРНО:

ПОВЫШЕНИЕ ФИБРИНОЛИТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ

ГИПОКОАГУЛЯЦИЯ

ГИПОФИБРИНОГЕНЕМИЯ

v ПОВЫШЕНИЕ АГРЕГАЦИИ И АДГЕЗИИ ТРОМБОЦИТОВ

ТРОМБОЦИТОПАТИЯ

------------------------------------------------------------------------------

1622.8.28

ДЛЯ АНТИТРОМБИНА III ХАРАКТЕРНО СЛЕДУЮЩЕЕ:

v ПЛАЗМЕННЫЙ БЕЛОК, ИНГИБИТОР СЕРИНОВЫХ ПРОТЕАЗ

АНТИКОАГУЛЯНТ, ИНГИБИРУЮЩИЙ Vа И VIIIa ФАКТОРЫ

v СНИЖЕНИЕ УРОВНЯ В ПЛАЗМЕ НА 30-40% ОПАСНО РИСКОМ ТРОМБОЭМБОЛИЙ

v ПРИЧИНОЙ СНИЖЕНИЯ ЯВЛЯЮТСЯ ПОТРЕБЛЕНИЕ И БОЛЕЗНИ ПЕЧЕНИ

v НЕАКТИВНЫЕ КОМПЛЕКСЫ, ФОРМИРУЕМЫЕ АНТИТРОМБИНОМ III С ФЕРМЕНТАМИ НЕ

ДИССОЦИИРУЮТ, УДАЛЯЮТСЯ РЕТИКУЛОЭНДОТЕЛИАЛЬНОЙ СИСТЕМОЙ

------------------------------------------------------------------------------

1623.8.29

ПРИЧИНАМИ СНИЖЕНИЯ АНТИТРОМБИНА III В ПЛАЗМЕ ЯВЛЯЮТСЯ:

v УМЕНЬШЕНИЕ СИНТЕТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ ПЕЧЕНИ С ВОЗРАСТОМ И ПРИ ЦИРРОЗЕ

ПЕЧЕНИ

v ПОТРЕБЛЕНИЕ ПРИ ДВС-СИНДРОМЕ

v ИЗБЫТОК ВВЕДЕНИЯ ГЕПАРИНА

v ВРОЖДЕННАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ СИНТЕЗА

------------------------------------------------------------------------------

1624.8.30

СНИЖЕНИЕ ФИБРИНОГЕНА В ПЛАЗМЕ НЕ НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ:

НАСЛЕДСТВЕННОМ ДЕФИЦИТЕ СИНТЕЗА ФИБРИНОГЕНА

ЦИРРОЗЕ ПЕЧЕНИ

ДВС-СИНДРОМЕ

v ОСТРОЙ ФАЗЕ ВОСПАЛЕНИЯ

ПОВЫШЕНИИ НЕИНАКТИВИРОВАННОГО ПЛАЗМИНА

------------------------------------------------------------------------------

1625.8.31

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПРОДУКТОВ ДЕГРАДАЦИИ ФИБРИНА (ПДФ) В ПЛАЗМЕ ПОКАЗАНО ДЛЯ:

v КОНТРОЛЯ ЗА ЛЕЧЕНИЕМ СТРЕПТОКИНАЗОЙ

v МОНИТОРИНГА ИСПОЛЬЗОВАНИЯ АКТИВАТОРОВ ПЛАЗМИНОГЕНА ПРИ ЛЕЧЕНИИ ТРОМБО-

ЭМБОЛИЙ

v ДИАГНОСТИКИ ДВС-СИНДРОМА

------------------------------------------------------------------------------

1626.8.32

ПРИЧИНОЙ СНИЖЕНИЯ ПЛАЗМИНОГЕНА В ПЛАЗМЕ ЯВЛЯЮТСЯ СЛЕДУЮЩИЕ ФАКТОРЫ:

v НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ДЕФЕКТЫ СИНТЕЗА

v ЦИРРОЗ ПЕЧЕНИ

v ПЕРВИЧНЫЙ ФИБРИНОЛИЗ

v ПОТРЕБЛЕНИЕ ПРИ ДВС-СИНДРОМЕ

ПОТЕРИ С МОЧОЙ ПРИ ТЯЖЕЛЫХ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТАХ

------------------------------------------------------------------------------

1627.8.33

ТРОМБИНООБРАЗОВАНИЕ СЛЕДУЕТ КОНТРОЛИРОВАТЬ:

ТРОМБИНОВЫМ ВРЕМЕНЕМ

ФАКТОРОМ XIII

ТОЛЕРАНТНОСТЬЮ ПЛАЗМЫ К ГЕПАРИНУ

v ПРОТРОМБИНОВЫМ ВРЕМЕНЕМ

АНТИТРОМБИНОМ III

------------------------------------------------------------------------------

1628.8.34

ФИБРИНООБРАЗОВАНИЕ СЛЕДУЕТ КОНТРОЛИРОВАТЬ:

v ФИБРИНОГЕНОМ

ПРОТРОМБИНОВЫМ ВРЕМЕНЕМ

АКТИВИРОВАННЫМ ЧАСТИЧНЫМ ТРОМБОПЛАСТИНОВЫМ ВРЕМЕНЕМ

АНТИТРОМБИНОМ III

------------------------------------------------------------------------------

1629.8.35

АКТИВНОСТЬ ФИБРИНОЛИТИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ СЛЕДУЕТ КОНТРОЛИРОВАТЬ:

АНТИТРОМБИНОМ III

ТРОМБИНОВЫМ ВРЕМЕНЕМ

ПРОТРОМБИНОВЫМ ВРЕМЕНЕМ

v ЛИЗИСОМ ЭУГЛОБУЛИНОВ

АГРЕГАЦИЕЙ ТРОМБОЦИТОВ

------------------------------------------------------------------------------

1630.8.36

АКТИВАТОРОМ ФИБРИНОЛИЗА ЯВЛЯЕТСЯ:

КОЛЛАГЕН

АНТИТРОМБИН III

ЛИПОПРОТЕИДЫ

v СТРЕПТОКИНАЗА

КИНИНОГЕН

------------------------------------------------------------------------------

1631.8.37

ГЕПАРИНОТЕРАПИЮ МОЖНО КОНТРОЛИРОВАТЬ:

v АКТИВИРОВАННЫМ ВРЕМЕНЕМ РЕКАЛЬЦИФИКАЦИИ

ЛИЗИСОМ ЭУГЛОБУЛИНОВ

РЕТРАКЦИЕЙ КРОВЯНОГО СГУСТКА

КОНЦЕНТРАЦИЕЙ ФИБРИНОГЕНА

АГРЕГАЦИЕЙ ТРОМБОЦИТОВ

------------------------------------------------------------------------------

1632.8.38

АНТИКОАГУЛЯНТЫ НЕПРЯМОГО ДЕЙСТВИЯ МОЖНО КОНТРОЛИРОВАТЬ:

ВРЕМЕНЕНМ СВЕРТЫВАНИЯ

ТРОМБИНОВЫМ ВРЕМЕНЕМ

v ПРОТРОМБИНОВЫМ ВРЕМЕНЕМ

ПРОДУКТАМИ ДЕГРАДАЦИИ ФИБРИНА

АНТИТРОМБИНОМ III

------------------------------------------------------------------------------

1633.8.39

ПРИ ОСТРОЙ ФОРМЕ ДВС-СИНДРОМА:

v ФИБРИНОГЕН СНИЖАЕТСЯ

ФИБРИНОГЕН ПОВЫШАЕТСЯ

ТРОМБИНОВОЕ ВРЕМЯ УКОРАЧИВАЕТСЯ

ПРОДУКТЫ ДЕГРАДАЦИИ ФИБРИНА НЕ ОБНАРУЖИВАЮТСЯ

ПОВЫШАЕТСЯ КОЛИЧЕСТВО ТРОМБОЦИТОВ

------------------------------------------------------------------------------

1634.8.40

ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ХРОНИЧЕСКОЙ ФОРМЫ ДВС-СИНДРОМА НАИБОЛЕЕ ИНФОРМАТИВНО ОПРЕ-

ДЕЛЕНИЕ:

ФИБРИНОГЕНА

ТРОМБИНОВОГО ВРЕМЕНИ

ПРОТРОМБИНОВОГО ВРЕМЕНИ

v ПРОДУКТОВ ДЕГРАДАЦИИ ФИБРИНА

ВРЕМЕНИ ЛИЗИСА ЭУГЛОБУЛИНОВОГО СГУСТКА

------------------------------------------------------------------------------

1635.8.41

ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ ТРОМБОЦИТОПЕНИИ НЕОБХОДИМО ИССЛЕДОВАТЬ:

АДГЕЗИВНО-АГРЕГАЦИОННУЮ ФУНКЦИЮ ТРОМБОЦИТОВ

v КОЛИЧЕСТВО ТРОМБОЦИТОВ

ФИБРИНОГЕН

ТРОМБИНОВОЕ ВРЕМЯ

БЕТА-ТРОМБОГЛОБУЛИН

------------------------------------------------------------------------------

1636.8.42

ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ ТРОМБОЦИТОПАТИИ НЕОБХОДИМО ИССЛЕДОВАТЬ:

v АГРЕГАЦИОННУЮ ФУНКЦИЮ ТРОМБОЦИТОВ

v АДГЕЗИВНУЮ ФУНКЦИЮ ТРОМБОЦИТОВ

v ФАКТОР 3 ТРОМБОЦИТОВ

v ВРЕМЯ КРОВОТЕЧЕНИЯ

------------------------------------------------------------------------------

1637.8.43

КОАГУЛОПАТИЯ ПОТРЕБЛЕНИЯ РАЗВИВАЕТСЯ ПРИ:

ГЕМОФИЛИИ

v ДВС-СИНДРОМЕ

БОЛЕЗНИ ВИЛЛИБРАНДА

ТРОМБАСТЕНИИ ГЛАНЦМАНА

БОЛЕЗНИ ХАГЕМАНА

------------------------------------------------------------------------------

1638.8.44

ДЛЯ ГЕМОФИЛИИ ХАРАКТЕРНО:

v УДЛИНЕНИЕ АЧТВ

УКОРОЧЕНИЕ АЧТВ

УДЛИНЕНИЕ ПРОТРОМБИНОВОГО ВРЕМЕНИ

СНИЖЕНИЕ ФИБРИНОГЕНА

ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЙ ЭТАНОЛОВЫЙ ТЕСТ

------------------------------------------------------------------------------

1639.8.45

СНИЖЕНИЕ АНТИТРОМБИНА III ХАРАКТЕРНО ДЛЯ:

v ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ СЕРДЦА

КАТАРАКТЫ

ОСТРОГО РИНИТА

ДИСПЕПСИИ

------------------------------------------------------------------------------

1640.8.46

ДЛЯ ПОРАЖЕНИЯ ГЕПАТОЦИТОВ НАИБОЛЕЕ ТИПИЧНО:

ПОВЫШЕНИЕ ФИБРИНОГЕНА

v СНИЖЕНИЕ АКТИВНОСТИ ФАКТОРОВ II, VII, IX, X

СНИЖЕНИЕ АКТИВНОСТИ ФАКТОРА VIII

ПОВЫШЕНИЕ АНТИТРОМБИНА III

ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ

------------------------------------------------------------------------------

1641.8.47

ОБМЕН ВИТАМИНА "К" НАРУШАЕТСЯ ПРИ:

МЕНОРРАГИЯХ

ЗАБОЛЕВАНИЯХ ПОЧЕК

НОСОВЫХ КРОВОТЕЧЕНИЯХ

ИНФАРКТЕ МИОКАРДА

v ПАРЕНХИМАТОЗНОМ ГЕПАТИТЕ

------------------------------------------------------------------------------

1642.8.48

"К" АВИТАМИНОЗ НЕ РАЗВИВАЕТСЯ ПРИ:

ПАРЕНХИМАТОЗНОМ ГЕПАТИТЕ

ОБТУРАЦИОННОЙ ЖЕЛТУХЕ

ДИСБАКТЕРИОЗЕ

v ДИСФУНКЦИИ ЯИЧНИКОВ

ПЕРОРАЛЬНОМ ПРИЕМЕ АНТИБИОТИКОВ

------------------------------------------------------------------------------

1643.8.49

УДЛИНЕНИЕ ПРОТРОМБИНОВОГО ВРЕМЕНИ НЕ НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ:

АВИТАМИНОЗЕ "К"

ПАРЕНХИМАТОЗНОМ ГЕПАТИТЕ

ЛЕЧЕНИИ НЕПРЯМЫМИ АНТИКОАГУЛЯНТАМИ

v ГЕМОФИЛИИ А

ГИПОФИБРИНОГЕНЕМИЯХ

------------------------------------------------------------------------------

1644.8.50

КОАГУЛОПАТИЯ ПОТРЕБЛЕНИЯ НЕ СОПРОВОЖДАЕТСЯ ПОТРЕБЛЕНИЕМ:

ФАКТОРА I

ФАКТОРА V

ТРОМБОЦИТОВ

ФАКТОРА VIII

v ИОНОВ КАЛЬЦИЯ

------------------------------------------------------------------------------

1645.8.51

ПРИ БОЛЕЗНИ ГЛАНЦМАНА ПОРАЖАЕТСЯ:

ПЕЧЕНЬ

ЭНДОТЕЛИЙ СОСУДОВ

ВСАСЫВАНИЕ ВИТАМИНА "К"

v ТРОМБОЦИТЫ

КАЛЛИКРЕИН-КИНИНОВАЯ СИСТЕМА

------------------------------------------------------------------------------

1646.8.52

БОЛЕЗНЬ ВИЛЛИБРАНДА СВЯЗАНА С:

v ДЕФЕКТОМ АНТИГЕНА ФАКТОРА VIII-В

ДЕФЕКТОМ ФАКТОРА VIII-К

ПАТОЛОГИЕЙ ПЕЧЕНИ

СНИЖЕНИЕМ ФИБРИНОГЕНА

ДЕФЕКТОМ ГРАНУЛ ТРОМБОЦИТОВ

------------------------------------------------------------------------------

1647.8.53

ПРИ ГЕМОФИЛИИ ИМЕЕТСЯ ДЕФИЦИТ ФАКТОРОВ:

v ПЛАЗМЫ

ТРОМБОЦИТОВ

ЛЕЙКОЦИТОВ

ЭНДОТЕЛИЯ СОСУДОВ

ФИБРИНОЛИЗА

------------------------------------------------------------------------------

1648.8.54

АНТИКОАГУЛЯНТНЫМ ДЕЙСТВИЕМ ОБЛАДАЕТ:

КОЛЛАГЕН

ТРОМБИН

v ПРОТЕИН С

ТКАНЕВОЙ АКТИВАТОР ПЛАЗМИНОГЕНА

АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА

------------------------------------------------------------------------------

1649.8.55

В ЭНДОТЕЛИИ СОСУДОВ СИНТЕЗИРУЕТСЯ:

ПРОТРОМБИН

v ПРОСТАЦИКЛИН

ТРОМБОКСАН

ФАКТОР IX

ВИТАМИН К

------------------------------------------------------------------------------

1650.8.56

ФИБРИНОНЕКТИНУ СВОЙСТВЕННО СЛЕДУЮЩЕЕ:

v УЧАСТВУЕТ В ФОРМИРОВАНИИ ФИБРИНОВОГО МАТРИКСА

v АКТИВИРУЕТ ФАКТОРЫ СВЕРТЫВАНИЯ

v СНИЖАЕТСЯ ПРИ ДВС-СИНДРОМЕ

v ФОРМИРУЕТ КОМПЛЕКСЫ С КОМПОНЕНТАМИ КОМПЛЕМЕНТА

------------------------------------------------------------------------------

1651.8.57

ДИАГНОСТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПРОТЕИНА С:

v ВЫЯВЛЕНИЕ РИСКА ТРОМБОЭМБОЛИЙ

v КРИТЕРИЙ ПОВЫШЕНИЯ ИЛИ СНИЖЕНИЯ ДОЗЫ ТАБЛЕТИРОВАННЫХ АНТИКОАГУЛЯНТОВ

v ОЦЕНКА СТЕПЕНИ ДИСФУНКЦИИ ПЕЧЕНИ

v ОПРЕДЕЛЕНИЕ ВОВЛЕЧЕННОСТИ ПЕЧЕНИ В КОАГУЛОПАТИИ

------------------------------------------------------------------------------

1652.8.58

ДЕФИЦИТ XIII ФАКТОРА НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ:

v ОСТРОМ МИЕЛОЛЕЙКОЗЕ

v ДВС-СИНДРОМЕ

v ПОСЛЕ ХИРУРГИЧЕСКИХ ВМЕШАТЕЛЬСТВ

v ПРИ ПАТОЛОГИИ ПЕЧЕНИ

------------------------------------------------------------------------------

1653.8.59

ДИАГНОСТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ФИБРИНОГЕНА:

v ОСНОВНОЙ ФАКТОР КОАГУЛЯЦИИ, ВЯЗКОСТИ КРОВИ

v НЕЗАВИСИМЫЙ РИСК-ФАКТОР ИНФАРКТА МИОКАРДА И ИНСУЛЬТА

v ОСТРОФАЗНЫЙ БЕЛОК

v КОФАКТОР АГРЕГАЦИИ ТРОМБОЦИТОВ

------------------------------------------------------------------------------

1654.8.60

ОБ АКТИВАЦИИ ТРОМБОЦИТОВ СВИДЕТЕЛЬСТВУЕТ ПОВЫШЕНИЕ В СЫВОРОТКЕ:

ФИБРИНОГЕНА

АНТИТРОМБИНА III

v БЕТА-ТРОМБОГЛОБУЛИНА

КОМПЛЕМЕНТА

------------------------------------------------------------------------------

1655.8.61

КЕФАЛИНОВОЕ ВРЕМЯ УВЕЛИЧИВАЕТСЯ В СЛЕДУЮЩИХ СЛУЧАЯХ:

v ПРИ ГЕМОФИЛИИ А, В, С

v ПРИ ПЕРЕДОЗИРОВКЕ АНТИКОАГУЛЯНТОВ НЕПРЯМОГО ДЕЙСТВИЯ

ПРИ ДЕФИЦИТЕ VII ФАКТОРА

v ПРИ НАЛИЧИИ ИНГИБИТОРОВ СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ (ГЕПАРИН, ПРОДУКТЫ ДЕГРАДА-

ЦИИ ФИБРИНОГЕНА)

v ПРИ БОЛЕЗНИ фон ВИЛЛЕБРАНДА

------------------------------------------------------------------------------

1656.8.62

ПРОТРОМБИНОВОЕ ВРЕМЯ УВЕЛИЧИВАЕТСЯ В СЛЕДУЮЩИХ СЛУЧАЯХ:

v ПРИ ВРОЖДЕННОМ ДЕФИЦИТЕ ФАКТОРОВ II, V, VII, X

v ПРИ ХРОНИЧЕСКИХ БОЛЕЗНЯХ ПАРЕНХИМЫ ПЕЧЕНИ

v ПРИ ДЕФИЦИТЕ ВИТАМИНА "К"

ПРИ ТРОМБОЗЕ, СОСТОЯНИИ ГИПЕРКОАГУЛЯЦИИ

v ПРИ ГИПОФИБРИНОГЕНЕМИИ

------------------------------------------------------------------------------

1657.8.63

УДЛИНЕНИЕ ВРЕМЕНИ КРОВОТЕЧЕНИЯ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ:

v ТРОМБОЦИТОПЕНИИ РАЗЛИЧНОГО ГЕНЕЗА

v ТРОМБОЦИТОПАТИИ

v ДВС-СИНДРОМЕ

v ЛЕЧЕНИИ ДЕЗАГРЕГАНТАМИ, АСПИРИНОМ, ГЕПАРИНОМ

------------------------------------------------------------------------------

1658.8.64

УВЕЛИЧЕНИЕ ВРЕМЕНИ СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ:

v ЗНАЧИТЕЛЬНОМ ДЕФИЦИТЕ ПЛАЗМЕННЫХ ФАКТОРОВ (II, V, VIII, IX, X)

v ВЫРАЖЕННОМ ДЕФИЦИТЕ 3 ФАКТОРА ТРОМБОЦИТОВ

ТРОМБОЦИТОПАТИИ

v ЛЕЧЕНИИ ГЕПАРИНОМ

v У БОЛЬНЫХ С ЦИРКУЛИРУЮЩИМИ АНТИКОАГУЛЯНТАМИ

------------------------------------------------------------------------------

1659.8.65

АКТИВАЦИЯ ФИБРИНОИЛЗА (ВРЕМЯ ЛИЗИСА ЭУГЛОБУЛИНОВ СОКРАЩЕНО) НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ:

v ДВС-СИНДРОМЕ

v ЦИРРОЗЕ ПЕЧЕНИ

v ОПЕРАТИВНЫХ ВМЕШАТЕЛЬСТВАХ НА ПРОСТАТЕ, ТКАНЕЙ ЛЕГКИХ

v ШОКЕ

ГИПО-АПЛАСТИЧЕСКИХ ПРОЦЕССАХ КРОВЕТВОРЕНИЯ

------------------------------------------------------------------------------

1660.8.66

ПРОБА НА ПРОДУКТЫ ДЕГРАДАЦИИ ФИБРИНА (ПДФ) ПОЛОЖИТЕЛЬНАЯ ПРИ:

v ДВС-СИНДРОМЕ

v МАССИВНОМ ТРОМБОЗЕ

v ЛЕЧЕНИИ ФИБРИНОЛИТИЧЕСКИМИ СРЕДСТВАМИ

------------------------------------------------------------------------------

1661.8.67

КРОВЬ ОТ БОЛЬНОГО СО СТЕНОЗОМ МИТРАЛЬНОГО КЛАПАНА, БОЛЬНОЙ ИДЕТ НА ПЛАНОВУЮ

ОПЕРАЦИЮ. КОАГУЛОГРАММА ПОКАЗАЛА: КОЛИЧЕСТВО ТРОМБОЦИТОВ - НОРМА, ВРЕМЯ КРО-

ВОТЕЧЕНИЯ - УДЛИНЕНО, АВР, АЧТВ - УДЛИНЕНО, ПВ (ПИ), КОНЦЕНТРАЦИЯ ФИБРИНОГЕНА,

ФИБРИНОЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ, ЭТАНОЛОВЫЙ ТЕСТ, АНТИТРОМБИН III - ВСЕ В НОРМЕ.

НАРУШЕНИЯ ВЕРОЯТНЕЕ ВСЕГО НАХОДЯТСЯ В ЗВЕНЕ ГЕМОСТАЗА:

v ТРОМБОЦИТАРНО-СОСУДИСТОМ

v ПЛАЗМЕННОМ

ВНЕШНЕМ ПЛАЗМЕННОМ

ФИБРИНОЛИЗЕ

АНТИКОАГУЛЯНТНОМ

------------------------------------------------------------------------------

1662.8.67

КРОВЬ ОТ БОЛЬНОГО СО СТЕНОЗОМ МИТРАЛЬНОГО КЛАПАНА, БОЛЬНОЙ ИДЕТ НА ПЛАНОВУЮ

ОПЕРАЦИЮ. КОАГУЛОГРАММА ПОКАЗАЛА: КОЛИЧЕСТВО ТРОМБОЦИТОВ - НОРМА, ВРЕМЯ КРО-

ВОТЕЧЕНИЯ - УДЛИНЕНО, АВР, АЧТВ - УДЛИНЕНО, ПВ (ПИ), КОНЦЕНТРАЦИЯ ФИБРИНОГЕНА,

ФИБРИНОЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ, ЭТАНОЛОВЫЙ ТЕСТ, АНТИТРОМБИН III - ВСЕ В НОРМЕ.

НЕОБХОДИМО ПРОВЕСТИ ДОПОЛНИТЕЛЬНО:

ОПРЕДЕЛНИЕ ПРОТЕИНА С

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ВРЕМЕНИ ЛИЗИСА ЭУГЛОБУЛИНОВ

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ФИБРИНОПЕПТИДОВ А И В

v ОПРЕДЕЛЕНИЕ АГРЕГАЦИИ И АДГЕЗИИ ТРОМБОЦИТОВ

------------------------------------------------------------------------------

1663.8.69

У БОЛЬНОГО С НАРУШЕНИЕМ СОСУДИСТО-ТРОМБОЦИТАРНОГО ГЕМОСТАЗА ИМЕЕТСЯ ДЕФИЦИТ

АНТИГЕНА ФАКТОРА VIII И СНИЖЕНА АДГЕЗИВНОСТЬ И АГРЕГАЦИЯ НА РИСТОМИЦИН ТРОМ-

БОЦИТОВ.

НАИБОЛЕЕ ВЕРОЯТНО У БОЛЬНОГО:

ГЕМОФИЛИЯ А

v БОЛЕЗНЬ ВИЛЛИБРАНДА

БОЛЕЗНЬ ВЕРЛЬГОФА

ХРОНИЧЕСКИЙ РЕЦИДИВИРУЮЩИЙ ДВС-СИНДРОМ В ФАЗЕ ГИПОКОАГУЛЯЦИИ

------------------------------------------------------------------------------

1664.8.70

ДЛЯ АЛЬФА-1-АНТИТРИПСИНА ХАРАКТЕРНО:

v ОКАЗЫВАЕТ ИНГИБИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ ПРОТИВ ХИМОТРИПСИНА, КАЛЛИКРЕИНА, РЕ-

НИНА, УРОКИНАЗЫ, ПЛАЗМИНА, КОЛЛАГЕНАЗЫ, ЭЛАСТАЗЫ

v ОСНОВНАЯ ФУНКЦИЯ - НЕЙТРАЛИЗАЦИЯ ЛИЗОСОМАЛЬНЫХ ЭЛАСТАЗ

v ОСТРОФАЗНЫЙ БЕЛОК, АКТИВИРУЕТСЯ ПРИ УВЕЛИЧЕНИИ СЕРИНОВЫХ ПРОТЕАЗ ПЛАЗ-

МЕННОГО ЗВЕНА ГЕМОСТАЗА, ФИБРИНОЛИЗА И КАЛЛИКРЕИНОВОЙ СИСТЕМЫ

САМЫЙ СИЛЬНЫЙ ИНГИБИТОР ТРИПСИНА, ТАК КАК МАКСИМУМ АКТИВНОСТИ В СЛАБО-

ЩЕЛОЧНОЙ ОБЛАСТИ

v ЗНАЧИТЕЛЬНО ПОВЫШАЕТСЯ У БОЛЬНЫХ С АДЕНОКАРЦИНОМОЙ

------------------------------------------------------------------------------

1665.8.71

ПЛАЗМИНОГЕН В СЫВОРОТКЕ СНИЖЕН ПРИ:

v ЛЕЧЕНИИ ФИБРИНОЛИТИКАМИ

v ТЯЖЕЛАЯ ПАТОЛОГИЯ ПЕЧЕНИ

v ДВС-СИНДРОМ

------------------------------------------------------------------------------

1666.8.72

ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫЙ КИНИНОГЕН В СЫВОРОТКЕ СНИЖЕН ПРИ:

v ХРОНИЧЕСКОЙ ПОЧЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ

v ЦИРРОЗЕ ПЕЧЕНИ

v ДВС-СИНДРОМЕ

------------------------------------------------------------------------------

Похожие:

Клиническая лабораторная диагностика iconКлиническая лабораторная диагностика

Клиническая лабораторная диагностика iconПравила проведения рекламной акции ООО «лабораторная диагностика инвитро» «Мешок Деда Мороза»
Полное наименование организации: Общество с ограниченной ответственностью "Лабораторная диагностика инвитро" (далее – «лди»)
Клиническая лабораторная диагностика iconПрофилактика, диагностика и лечение тромбоэмболии легочной артерии
Работа выполнена в фгу “Центральная клиническая больница с поликлиникой” Управления делами Президента Российской Федерации
Клиническая лабораторная диагностика iconМедицинского Центра "Диагностика и лечение"
Полная биорезонансная диагностика на апк “Метатрон” (продолжительность диагностики 1,5 – 2 часа)
Клиническая лабораторная диагностика iconПримерная программа профессионального модуля
Примерная программа профессионального модуля разработана на основе Федерального государственного образовательного стандарта по специальностям...
Клиническая лабораторная диагностика iconПояснительная записка 5 Требования к уровню подготовки врача-специалиста, успешно освоившего основную профессиональную образовательную программу послевузовского профессионального образования по специальности «Ультразвуковая диагностика»
Основная профессиональная образовательная программа послевузовского профессионального образования по специальности №040122. 11 «ультразвуковая...
Клиническая лабораторная диагностика iconДоклад врача Т. Л. Боль, по №4 на тему «Генитальная герпетическая инфекция: дифференциальная диагностика»
Т. Л. Боль, по №4 на тему «Генитальная герпетическая инфекция: дифференциальная диагностика», демонстрация ординатором 1-го года...
Клиническая лабораторная диагностика iconСтепанова Ж. В. Грибковые заболевания: диагностика и лечение
Степанова Ж. В. Грибковые заболевания: диагностика и лечение. – М.: Миклош, 2007. 96с
Клиническая лабораторная диагностика iconРабочая учебная программа по дисциплине «Социальная психология» для студентов дневного отделения факультета клинической психологии для специальности 030302 «Клиническая психология». Кафедра общей психологии
Рабочая программа составлена на основе примерной программы по дисциплине в соответствии с требованиями Государственного образовательного...
Клиническая лабораторная диагностика iconДиагностика познавательных психических процессов (восприятие, внимание, память, мышление) Активность вербального и наглядно-образного мышления
Диагностика познавательных психических процессов (восприятие, внимание, память, мышление)
Разместите кнопку на своём сайте:
kaz.docdat.com


База данных защищена авторским правом ©kaz.docdat.com 2013
обратиться к администрации
kaz.docdat.com
Главная страница